西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司(以下简称“国睿一诺”),坐落于西咸新区空港新城,是一家高新技术企业。公司建筑面积达6000平方米,一期投资3000余万元,是一家为国内外医药、兽药、医疗器械、食品、化妆品、化学品等研发企业提供产品安全性评价服务的第三方实验机构,业务主要为药物的临床前安全性评价,同时涵盖药物筛选、药理学和药效学研究、药物代谢、临床试验样本分析。国睿一诺于2019年08月被陕西省西咸新区空港新城管理委员会授予“重点上市后备企业”奖牌。于2021年07月获得国家药监局药物GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,成为全省首家通过国家药物GLP认证的药物非临床安全性研究机构,填补了我省GLP实验室的空白。国睿一诺目前已通过国家农业农村部兽药GLP、GCP认证,国家认可委员会良好实验室规范符合性认证(CNAS GLP)。目前已获得秦创原两链融合“促进器”认定,已获得西安市科学技术局“新型研发机构”、“工程技术研究中心”认定。
招聘岗位
一、毒理试验专题负责人(2名)
岗位职责:
1.根据GLP规范及SOP要求,负责毒理学试验的设计、方案的起草、培训,协调并完成项目的实施、数据结果的整理、统计分析、原始数据整理、数据核对、报告撰写以及修订;
2.负责SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行GLP、CMA等规范和相关SOP;
3.及时处理试验异常,详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
4.组织人员对实验室仪器设备进行日常维护和管理;
5.实验结束后,组织人员将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存;
6.及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求;
7.了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)和国家标准的更新情况,组织专业知识的培训,进行业务指导。
任职要求:
1. 硕士以上学历,药学、药理学、毒理学等及相关专业;
2. 具有3-5年GLP实验室工作经验,熟悉掌握国家药物GLP法规;
3. 熟悉毒理试验的各项操作技能;
4. 有良好的英语阅读能力;熟练掌握办公软件;有良好的敬业精神、规范意识、组织协调、合作沟通能力,有较强的分析问题和解决问题能力。
二、一般毒理项目专题负责人助理
岗位职责:
1. 根据GLP规范及SOP要求,协助专题负责人对研究项目进行管理,包括协助SD进行试验方案的设计和执行、组织实施、分析研究结果、撰写总结报告及归档保管等全过程,保证专题研究工作的质量和进度;
2. 协助专题负责人掌控研究工作的进展,检查各种实验记录,确保记录及时、直接、准确和清楚;
3. 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
4. 实验结束后,协助专题负责人将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存;
5. 协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求;
6. 实验室仪器设备日常维护和管理。
任职要求:
1. 硕士学历,接收无工作经验者;
2. 药理学、预防医学、动物医学、毒理学或相关专业;
3. 掌握基本的实验动物操作技能,如大/小鼠的抓取、保定、给药等;
4. 从事过GLP工作,熟悉GLP管理规范者优先;
5. 有良好的英语阅读能力;熟练掌握办公软件;有良好的责任意识、组织协调、合作和沟通能力。
6. 汇报对象:毒理研究室主任,毒理部约15人。
三、遗传毒理项目专题负责人助理
岗位职责:
1. 根据GLP规范及SOP要求,协助专题负责人对研究项目进行管理,包括协助SD进行试验方案的设计和执行、组织实施、分析研究结果、撰写总结报告及归档保管等全过程,保证专题研究工作的质量和进度;
2. 负责细胞培养的常规操作,包括细胞复苏、接种、传代、扩增培养、生长曲线测定等工作,及时、准确撰写试验记录;
3. 协助专题负责人掌控研究工作的进展,检查各种实验记录,确保记录及时、直接、准确和清楚;
4. 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
5. 实验结束后,协助专题负责人将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存;
6. 协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求;
7. 实验室仪器设备日常维护和管理。
任职要求:
1. 硕士学历,接收无工作经验者;
2. 药学、毒理学、药理学、医学、微生物学等相关专业;
3. 从事过GLP工作,熟悉GLP管理规范者优先;
4. 具备良好的沟通能力和协调能力。
5. 汇报对象:毒理研究室主任,毒理部约15人。
四、医疗器械项目负责人(2名)
岗位职责:
1. 根据GLP、GCP规范及SOP要求,对研究项目进行管理,包括实验方案的设计和执行,协助分析研究结果,撰写试验总结报告;
2. 掌控研究工作的进展,检查各种实验记录,确保记录及时、直接、准确和清楚;
3. 及时处理、反馈意外情况,详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
4. 实验结束后,将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等按要求归档保存;
5. 及时处理质量保证部提出的问题,确保研究工作各环节符合要求。
任职要求:
1. 研究生以上学历,医学、生物学、微生物学、免疫学、动物医学、动物科学等相关专业;
2. 有3-5年医疗器械工作经验,熟悉GLP、GCP管理规范;
3. 有扎实的专业基础知识,较强的学习能力、口头和文字表达能力,良好的职业道德和团队意识;
4. 备英文文献的检索和阅读能力,可以独立查阅相关文献,熟练使用办公软件。
五、动物医助
岗位职责:
1. 有外科手术室工作经验(无菌观念,抢救技术,专业技术等);
2. 熟悉外科手术操作流程及手术工具使用,有麻醉经验,能协助医生完成跟台工作;
3. 理解、掌握所承接实验项目的相关GLP准则及SOP要求;
4. 负责医疗器械试验术前准备、手术跟踪、术后护理等,确保医疗器械试验动物健康。
5. 负责相关试验原始数据的录入及录入数据100%核对,记录日期并签字;
6. 负责相关仪器设备的定期清洁、维护和故障报修。
任职要求:
1. 大专及以上学历,护理、动物医学、临床医学、兽医、畜牧等相关专业;
2. 愿意在动物领域发展,具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神,吃苦耐劳,服从安排、不断学习;
3. 语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力、亲和力。
六、动物试验技术员
岗位职责:
1. 负责动物实验的操作,包括各种途径给药、观察、采血、取样检测、解剖、手术等;
2. 负责相关实验记录填写、收集、管理;
3. 负责动物实验设备的维护和保养工作;
4. 按照国家法规和SOP要求执行,不断学习理论知识和专业技能;
5. 完成部门负责人交办的其他事宜。
任职要求:
1. 药学、动物医学、兽医、畜牧等相关专业,大专及以上学历;
2. 具备药学、动物医学等基础知识,做过大小鼠、兔子、豚鼠等试验;
3. 具备较强的执行力、较好的服从性及自我学习能力;
七、分析技术员
岗位职责:
1.负责生物样品(如血浆、心、肝、脾、肺、肾等组织样品)的处理(蛋白沉淀、萃取)、样品分析及谱图数据的处理。
2.负责分析测试部供试品样品分析方法的开发和验证方案的执行,并及时反馈分析结果,对分析结果进行数据处理和上报。
3.负责对实验室设备仪器的维护和保养,常用LC-MS\UPLC/GC-MS。
4.完成部门主管临时交代的工作。
岗位要求:
1.药代动力学、药理学、药物分析学、分析化学等相关专业本科及以上学历。
2.具备生物分析方面的专业知识,在动物血浆及组织样品的处理上有一定经验。
3.实验动手能力强,能够严格执行实验方案的内容,熟练操作HPLC、UV、质谱、LC-MS荧光仪等分析仪器。
4.熟练使用Analsty软件,熟悉药代毒代者优先。
5.工作积极主动、态度端正、有责任心,有良好的沟通能力和团队合作精神。
八、病理诊断员
岗位职责:
1.根据领导的工作安排,确保按时、独立的完成实验进度,了解工作内容;
2.通过文献查阅及与上级沟通,制定适当的组织病理学实验方案;
3.能完成下列一种或者多项实验操作:
① 常规啮齿类动物(大小鼠,兔子,豚鼠等)组织取材,大体观察,记录;
② 了解常规病理实验室的流程;
③ 常规啮齿类动物取材及解剖;
④ 了解基本组织病理学相关的仪器设备,熟悉常规的组织病理学技术操作;
⑤ 常规病理学实验,基础分子生物学实验;
⑥ 负责相关样本收集,处理;
4.参与建立各种体内动物模型,包括但不限于心血管、神经系统、代谢病、呼吸系统、听觉视觉系统、消化系统疾病等模型并且在动物模型上进行药效病理学等科学研究;
5.负责项目运行管理,按时完成客户实验项目,参与客户沟通,实验数据分析,报告撰写等;
6.实验数据的收集和整理,善于发现和解决实验室遇到的问题,及时准确完成中英文实验报告、记录的书写;
7.参与实验室的日常运营维护和仪器管理;
8.完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1.硕士及以上学历,病理学等3-5年相关专业工作经历,且能够独立完成项目;
2.熟练使用office常用软件,熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件能独立进行实验设计和结果分析;
3.通过国家英语六级以上考试,有良好的书面表达能力;
4.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,喜欢动手实践;优选条件:
① 有一定动物实验相关经验和了解各种实验室标准和管理常识者优先;
② 擅长电子图表和PPT应用;
③ 能熟练阅读英文文献,具备优秀英语听力及口语表达能力者优先考虑;
④ 优良的团队合作意识及良好的时间管理习惯。
九、病理技术员
岗位职责:
1. 遵循GLP法规进行相关工作;
2. 按试验方案与相关SOP的规定,进行试验动物的解剖、组织取材、包埋、切片和染色等工作,并完成试验相关记录;
3. 负责病理实验室内实验仪器设备的管理、清洁维护、验证等工作;
4. 负责相关试剂的领取及配制;
5. 负责病理标本的整理和归档;
6. 参与部分SOP的新增或修改工作。
任职要求:
1. 医学检验、病理技术、药学、医学等专业,大专及以上学历;
2. 有较强的动手能力、工作认真仔细、责任心强,有良好的学习能力和团队意识;
3. 具有GLP工作经验、相关病理制片或实验动物解剖经验者优先。有一定的英语阅读能力,CET-4级优先。
十、检验师
岗位职责:
1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定,熟悉本岗位的工作职责,掌握本岗位的标准操作规程;
2. 协助试验专题负责人开展试验。严格按试验方案执行试验操作,及时,准确和清楚地进行试验观察记录;
3. 对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向部门负责人汇报并向专题负责人书面汇报。详细记录试验中出现的意外情况;
4. 按照SOP对仪器设备进行定期检查、维护、保养等;熟悉GLP实验室仪器验证要求,对仪器进行充分的验证;
5. 按规定进行数据资料、标本管理、仪器管理以及各种有关记录文件和总结报告等归档保存;
6. 微生物、血液学(血涂片、网织红涂片)、骨髓等形态学检查。
职位要求:
1. 检验、病理、血液学等相关专业,大专及以上学历;
2. 熟悉临检实验室相关仪器(血液分析仪、生化分析仪、尿液分析仪、血凝分析仪等);
3. 能独立完成血细胞形态学检查;具有骨髓形态学检查经验者、有医院临检3年以上工作经验者优先;
4. 具备良好的沟通、学习和协调能力,工作细致、严谨,责任感强,有良好的团队精神;
5. 热爱临检技术工作,愿意长期从事实验工作,能够适应实验室工作环境。
公司名称:西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司
公司地址:陕西省西咸新区空港新城临空产业园9号楼
联系人:13109621630吴女士
邮箱:hr-xian@grglp.com
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